Chiba/Project Design
From 2007.igem.org
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ばらばらになっている大腸菌を一ヶ所に集めて吸着させて、まりものような球体の大腸菌の集合体を作ることを目指した。(We aimed to make bacteria cluster of sphere such MARIMO by scattered bacterias aggregating and sticking each other.) | ばらばらになっている大腸菌を一ヶ所に集めて吸着させて、まりものような球体の大腸菌の集合体を作ることを目指した。(We aimed to make bacteria cluster of sphere such MARIMO by scattered bacterias aggregating and sticking each other.) | ||
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====[[Chiba/Bacteria_Linker|1.Bacteria linker]]==== | ====[[Chiba/Bacteria_Linker|1.Bacteria linker]]==== | ||
| - | Make a '''His-tagged Flagella'''. We aimed to stick bacteria by displaying histidines (which bonds with metal ions) on the flagellar fillament. | + | Make a '''His-tagged Flagella'''. We aimed to stick bacteria by displaying histidines (which bonds with metal ions) on the flagellar fillament.<br> |
| - | + | 鞭毛にヒスタグをディスプレイし，金属イオンを介して，バクテリアを接着することを目指した．<br> | |
[[Image:Chiba_stickbacteria.png|frame|left|'''Fig1. ''' His-tagged flagella as a bactria linker. 鞭毛は便宜上１本しか描いてないが実際は1~10本/細胞．]]<br> | [[Image:Chiba_stickbacteria.png|frame|left|'''Fig1. ''' His-tagged flagella as a bactria linker. 鞭毛は便宜上１本しか描いてないが実際は1~10本/細胞．]]<br> | ||
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Make an '''AHL concentration gradient''' for quorum sensing. | Make an '''AHL concentration gradient''' for quorum sensing. | ||
[[Image:Chiba_proj_ahlconc.png|frame|left|'''Fig2.''' AHL concentration gradient.]] | [[Image:Chiba_proj_ahlconc.png|frame|left|'''Fig2.''' AHL concentration gradient.]] | ||
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| + | *実際の形とは違うかもしれないけど、SenderとReceiverの違いをもっとはっきりさせたほうがよいかも？ | ||
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| + | #核になる大腸菌（A）は常に大腸菌同士が吸着する何か（X）を発現しているのでA同士が吸着します。Aは常に信号（Y）を送ります(Because bacterias of core(A) constantly express what sticks bacterias(X),A stick each other. A constantly send a signal(Y)).<br> | ||
| + | #Aが送ったYが届く範囲にいるYを受け取る大腸菌（B）はGFPを発現し、Xを発現します。(Bacterias receiving Y(B) express GFP and x in range of Y reaching.)<br> | ||
| + | #BはAの周りに吸着します。(B stick around A.)<br> | ||
| + | #しかしこのままでは大腸菌の集合体が際限なく大きくなってしまいます。そこでBはYを分解する何か（Z）を発現してYを分解します。Yの広がりが抑えられ、Yを受け取るBの数が制限されるので大きさが有限に定まります。(But bacteria cluster increases in size yet. B degrate Y by expressing what degrate B. Size of Bacteria cluster remain finite to limit number of B receiveing Y by limiting spread of Y.)<br> | ||
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===Genetic Circuit=== | ===Genetic Circuit=== | ||
Revision as of 23:47, 25 October 2007
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Introduction | Project Design | Engeneering Flagella | Quorum Sensing | Our Goal || Team Members | メンバ連絡簿 |
Project Design
Concept
ものがたり
社団法人 農林水産技術情報協会http://www.afftis.or.jp/index.html
ばらばらになっている大腸菌を一ヶ所に集めて吸着させて、まりものような球体の大腸菌の集合体を作ることを目指した。(We aimed to make bacteria cluster of sphere such MARIMO by scattered bacterias aggregating and sticking each other.)
What our system requires
1.Bacteria linkerMake a His-tagged Flagella. We aimed to stick bacteria by displaying histidines (which bonds with metal ions) on the flagellar fillament.  Fig1. His-tagged flagella as a bactria linker. 鞭毛は便宜上１本しか描いてないが実際は1~10本/細胞． |
2.Communication |
3.Size ControllerMake an AHL concentration gradient for quorum sensing.  Fig2. AHL concentration gradient. |
How Our System Works
- 実際の形とは違うかもしれないけど、SenderとReceiverの違いをもっとはっきりさせたほうがよいかも？
- 核になる大腸菌（A）は常に大腸菌同士が吸着する何か（X）を発現しているのでA同士が吸着します。Aは常に信号（Y）を送ります(Because bacterias of core(A) constantly express what sticks bacterias(X),A stick each other. A constantly send a signal(Y)).
- Aが送ったYが届く範囲にいるYを受け取る大腸菌（B）はGFPを発現し、Xを発現します。(Bacterias receiving Y(B) express GFP and x in range of Y reaching.)
- BはAの周りに吸着します。(B stick around A.)
- しかしこのままでは大腸菌の集合体が際限なく大きくなってしまいます。そこでBはYを分解する何か（Z）を発現してYを分解します。Yの広がりが抑えられ、Yを受け取るBの数が制限されるので大きさが有限に定まります。(But bacteria cluster increases in size yet. B degrate Y by expressing what degrate B. Size of Bacteria cluster remain finite to limit number of B receiveing Y by limiting spread of Y.)
Genetic Circuit
Sender
常にFliC-Hisを発現する。常にAHLを合成する。
Receiver
- BBa_T9002(Normal Receiver)
AHL存在下でGFPを発現する。AHL存在下でFliC-Hisを発現する。
- Sensitive Receiver
- Inverter aiiA Receiver
