Chiba/Project Design

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(What our system requires)
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#BはAの周りに吸着します。(B stick around A.)<br>
#BはAの周りに吸着します。(B stick around A.)<br>
#しかしこのままでは大腸菌の集合体が際限なく大きくなってしまいます。そこでBはYを分解する何か(Z)を発現してYを分解します。Yの広がりが抑えられ、Yを受け取るBの数が制限されるので大きさが有限に定まります。(But bacteria cluster increases in size yet. B degrate Y by expressing what degrate B. Size of Bacteria cluster remain finite to limit number of B receiveing Y by limiting spread of Y.)<br>
#しかしこのままでは大腸菌の集合体が際限なく大きくなってしまいます。そこでBはYを分解する何か(Z)を発現してYを分解します。Yの広がりが抑えられ、Yを受け取るBの数が制限されるので大きさが有限に定まります。(But bacteria cluster increases in size yet. B degrate Y by expressing what degrate B. Size of Bacteria cluster remain finite to limit number of B receiveing Y by limiting spread of Y.)<br>
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===Genetic Circuit===
 
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[[Image:Chiba_marimosystem.png|center]]
 
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====Sender====
 
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[[Image:Send gene circuit.jpg|110x44px]]<br>
 
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常にFliC-Hisを発現する。常にAHLを合成する。
 
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====Receiver====
 
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*BBa_T9002(Normal Receiver)
 
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[[Image:BBa T9002.jpg]]<br>
 
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AHL存在下でGFPを発現する。AHL存在下でFliC-Hisを発現する。
 
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*Sensitive Receiver
 
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[[Image:Mutant rec.jpg]]
 
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*Inverter aiiA Receiver
 
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[[Image:rec_inv_aiia.jpg|402x45px]]
 

Revision as of 08:22, 26 October 2007

Chiba logo.png

Introduction | Project Design | Bacteria Linker | Communication | Size Controller | Making Marimos | Our Goal || Team Members | メンバ連絡簿


Project Design

Concept

ものがたり
Story.PNG22s.jpg社団法人 農林水産技術情報協会http://www.afftis.or.jp/index.html
ばらばらになっている大腸菌を一ヶ所に集めて吸着させて、まりものような球体の大腸菌の集合体を作ることを目指した。(We aimed to make a spherical gathering of bacteria such like marimo by scattered bacteria aggregating and sticking each other.)

What our system requires

1.Bacteria linker

Make a His-tagged Flagella. We aimed to stick bacteria by displaying histidines (which bonds with metal ions) on the flagellar fillament.
鞭毛にヒスタグをディスプレイし,金属イオンを介して,バクテリアを接着することを目指した.

Fig1. His-tagged flagella as a bactria linker. 鞭毛は便宜上1本しか描いてないが実際は1~10本/細胞.

2.Communication

違う遺伝子回路を持つ2つの細胞(sender&receiver)に分ける.あらかじめお互い結合しているSenderが,周りのreceiverにシグナルを与えてstickey handsを生やす.そして合体.

Fig2. Bacterial Communication.

3.Size Controller

Make an AHL concentration gradient for quorum sensing.

Fig3. AHL concentration gradient.

How Our System Works

Design.PNGDesign2.PNGDesign3.PNGDesign4.PNG

  • 実際の形とは違うかもしれないけど、SenderとReceiverの違いをもっとはっきりさせたほうがよいかも?
  1. 核になる大腸菌(A)は常に大腸菌同士が吸着する何か(X)を発現しているのでA同士が吸着します。Aは常に信号(Y)を送ります(Because bacterias of core(A) constantly express what sticks bacterias(X),A stick each other. A constantly send a signal(Y)).
  2. Aが送ったYが届く範囲にいるYを受け取る大腸菌(B)はGFPを発現し、Xを発現します。(Bacterias receiving Y(B) express GFP and x in range of Y reaching.)
  3. BはAの周りに吸着します。(B stick around A.)
  4. しかしこのままでは大腸菌の集合体が際限なく大きくなってしまいます。そこでBはYを分解する何か(Z)を発現してYを分解します。Yの広がりが抑えられ、Yを受け取るBの数が制限されるので大きさが有限に定まります。(But bacteria cluster increases in size yet. B degrate Y by expressing what degrate B. Size of Bacteria cluster remain finite to limit number of B receiveing Y by limiting spread of Y.)