From 2007.igem.org

Introduction | Project Design | Engeneering Flagella | Quorum Sensing | Our Goal || Team Members | メンバ連絡簿

Project Design

Concept

ものがたり

ばらばらになっている大腸菌を一ヶ所に集めて吸着させて、まりものような球体の大腸菌の集合体を作ることを目指した。

How Our System Works

1.核になる大腸菌（A）は常に大腸菌同士が吸着する何か（X）を発現しているのでA同士が吸着します。Aは常に信号（Y）を送ります。
2.Aが送ったYが届く範囲にいるYを受け取る大腸菌（B）はGFPを発現し、Xを発現します。
3.BはAの周りに吸着します。
4.しかしこのままでは大腸菌の集合体が際限なく大きくなってしまいます。そこでBはYを分解する何か（Z）を発現してYを分解します。Yの広がりが抑えられ、Yを受け取るBの数が制限されるので大きさが有限に定まります。

What our system requires

1.Bacteria linker Make a His-tagged Flagella. We aimed to stick bacteria by displaying histidines (which bonds with metal ions) on the flagellar fillament. 鞭毛にヒスタグをディスプレイし，金属イオンを介して，バクテリアを接着することを目指した． Fig1. His-tagged flagella as a bactria linker. 鞭毛は便宜上１本しか描いてないが実際は1~10本/細胞．

2.Size Controller Make an AHL concentration gradient for quorum sensing. Fig2. AHL concentration gradient.

Genetic Circuit

Sender

常にFliC-Hisを発現する。常にAHLを合成する。

Receiver

• BBa_T9002(Normal Receiver)

AHL存在下でGFPを発現する。AHL存在下でFliC-Hisを発現する。

• Sensitive Receiver

• Inverter aiiA Receiver